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典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。






被后的B细胞进行增殖时，产生大量带有相同抗原受体的B细胞。其中，有些B细胞不再分裂，转化为浆细胞后开始分泌***，但分泌能力很低，数日内即，而其他的则转入静息状态成为记忆B细胞。记忆B细胞和记忆T细胞一样，离开淋、等处进入血液循环，随着血流迁移到远隔的地方，为扩大奠定了基础。

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***的生物学功能：可以中和和阻止病原体。识别并特异性结合抗原，执行该功能的结构是***的V区，其中CDR部位在识别和结合特异性抗原的过程中起决定性作用；

补体产生攻膜复合物使细胞溶解***。人的***IgG1～3和IgM与相应抗原结合后，可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露，从而通过经典途径补体系统，产生多种效应功能。