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cAMP具有调节***递质合成，促进分泌的作用（Gerosa，1980）。大量试验表明，一些二级促促进次级合成是通过cAMP途径调节的。促皮质结合到皮质细胞后，AC，增加 cAMP浓度，PKA，后者磷酸化皮质酮、醛甾酮的合成酶。在细胞中，也有类似的情况，促滤泡通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成（孙大业等，1997）。cAMP能诱导GH的释放，从而促进内蛋白质、DNA和RNA的合成，并能加强脂肪分解，刺激机体蛋白质的合成（Dana等，1989；Canoed等，1985）。

本品为白色或类白色粉末；无臭，味微咸。本品在水中微溶，在乙醇或中几乎不溶。

用十八***键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液与四丁基化铵的混合溶液（取磷酸二氢钾6.8g与四丁基化铵3.2g，用水溶解并稀释至1000ml，摇匀，用磷酸调节pH值至4.3）－（85：15）为流动相；检测波长为258nm。取CAMP对照品约10mg，加水5ml使溶解，加1mol/L的盐酸溶液1ml，水浴加热30分钟后冷却，用试液调至中性，用水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，CAMP峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求；理论板数按CAMP峰计算不低于2000，拖尾因子应小于1.4。

AMP是一个重要的***表达调控物质（Monall，1991）。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录，即通过该酶的6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。近年来的研究表明，真核细胞中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等（1986）发现许多cAMP诱导转录的真核***的启动子周围多含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5’－TGACGTCA－3’，并命名为cAMP反应序列（cAM－respi、 ele。nt，CRE），是这些***识别cAMP信号的重要部位。同时，他们还发现cAMP诱导的靶***表达还需要PKA的。