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环腺苷酸之所以称为细胞内的第二信使，是由于某些或其它分子信号刺激腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。 当细胞受到外界刺激时，胞外信号分子首先与受体结合形成复合体，然后激膜上的Gs一蛋白，被的Gs一蛋白再激膜上的腺苷酸环化酶（AC），催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP。生成的 cAMP作为第二信使通过PKA（cAMP依赖性蛋白激酶），使蛋白磷酸化，从而调节细胞反应，cAMP终又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5’－AMP而失活。


cAMP具有调节***递质合成，促进分泌的作用（Gerosa，1980）。大量试验表明，一些二级促促进次级合成是通过cAMP途径调节的。促皮质结合到皮质细胞后，AC，增加 cAMP浓度，PKA，后者磷酸化皮质酮、醛甾酮的合成酶。在细胞中，也有类似的情况，促滤泡通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成（孙大业等，1997）。cAMP能诱导GH的释放，从而促进内蛋白质、DNA和RNA的合成，并能加强脂肪分解，刺激机体蛋白质的合成（Dana等，1989；Canoed等，1985）。

本品为白色或类白色粉末；无臭，味微咸。本品在水中微溶，在乙醇或中几乎不溶。

用十八***键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液与四丁基化铵的混合溶液（取磷酸二氢钾6.8g与四丁基化铵3.2g，用水溶解并稀释至1000ml，摇匀，用磷酸调节pH值至4.3）－（85：15）为流动相；检测波长为258nm。取CAMP对照品约10mg，加水5ml使溶解，加1mol/L的盐酸溶液1ml，水浴加热30分钟后冷却，用试液调至中性，用水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，CAMP峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求；理论板数按CAMP峰计算不低于2000，拖尾因子应小于1.4。

科学家对背根***节***元对髓鞘***性蛋白-髓鞘相关糖蛋白（MAG）的反应性进行检测发现，在通常情况下，蛋白-髓鞘相关糖蛋白促进新生的背根***节***元再生。但如果环磷酸腺苷的效应因子蛋白激酶A被***的时候，这些细胞则不再受蛋白-髓鞘相关糖蛋白影响。相反的，如果提高成年***元环磷酸腺苷的水平则会引起它们像新生的***元一样，在蛋白-髓鞘相关糖蛋白存在情况下进行生长。因此，这是次发现环磷酸腺苷水平、***元的生长阶段和对髓鞘反应性三者之间存在某种关系，也更证明了升高成年***元胞内的环磷酸腺苷水平能使生命体表现的更年轻。