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变异就是生物体子代与亲代之间或子代个体之间所表现出来的形态、生理等方面的差异现象。生物有机体的属性之一。变异分两大类，即可遗传变异与不可遗传变异。现代遗传学表明，不可遗传变异与进化无关，与进化有关的是可遗传变异。不可遗传变异是由于环境变化所致，不会遗传，如由于水肥不足而造成的植株瘦弱矮小；而另一种遗传变异则会由遗传物质的改变所致，有突变与***重组两种方式。



人的***也是致***物质、紫外线、电离辐射、病毒等影响下所发生的体细胞突变。体细胞的突变不能直接传给后代，并且突变后的体细胞在生长上往往竞争不过周围正常的体细胞，因而受到***、排斥。但对于能进行营养繁殖的植物，只要把突变的芽或枝条采取营养繁殖的方法，便可保留下来。由这种芽或枝条产生的植株，还可以把突变遗传给有性后代。许多果树和花卉植物的品种，就是通过“芽变”传流下来的。***突变发生在生殖细胞时，就会通过受精而直接遗传给后代，导致后代产生突变型。实验表明，突变发生的时期一般都在形成生殖细胞的减数分裂的末期。***突变包括自然突变和人工诱变两大类。

一个***的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被***而导致突变。大肠的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一***中时，便使这一***发生突变。许多转座子上带有抗药性***，当它们转移到某一***中时，一方面引起突变，另一方面使这一位置上出现一个抗药性***。插入的DNA分子可以通过切离而失去，准确的切离可以使突变***回复成为型***。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。

特异性结合抗原：***本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，***可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

***对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被***。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能******的作用。***可被中性盐类沉淀。在生产上常可用***铵或***钠从中沉淀出含有***的球蛋白，再经透析法将其纯化。