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抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的，H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。V是编码可变区，有300个种类；D编码高变区,有15 ～ 20个种类；J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类；C编码恒定区，仅有一种。这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，这样生成的抗体种类就非常多了。抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候。





由于自身抗体与自身抗原发生反应,于是就引起自身疾病,如眼炎、甲状腺炎等.机体其它自身组织的蛋白可因电离辐射、、某些化学药品和某些微生物等理化和生物因素的作用发生变性时,也可成为自身抗原,引起自身疾病,如病、白细胞减少病、等.大分子性是指构成抗原的物质通过是相对分子质量大于10000的大分子物质,分子量越大,抗原性越强.绝大多数蛋白质都是很好的抗原.为什么抗原物质都是大分子物质呢?这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内,有足够的时间和细胞（主要是巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞）接触,引起细胞作出反应。





1937年，有人用电泳法将人的蛋白分为白蛋白、甲种球蛋白、乙种球蛋白和丙种球蛋白，不久又证明了抗体存在于丙种球蛋白中，长期以来丙种球蛋白就成为抗体的代名词。但以后又发现部分乙种球蛋白亦具有抗体功能。因此，把具有抗体活性及抗体分子相关的球蛋白，统称为球蛋白。1964年在日内瓦召开的人类球蛋白命名会议上，把抗体统一命名为球蛋白G、球蛋白A、球蛋白M，以后又发现了球蛋白D和球蛋白E，共有五类球蛋白，而每一类球蛋白又有许多亚型。

抗原具有活性，就是说抗原具有刺激机体产生反应的能力。

抗原与抗体结合后，抗原决定簇被封闭，无法再刺激机体产生反应。不再具有活性。

为什么细胞表面抗原结合抗体后细胞会活化 表面抗原是病毒侵入人体细胞后剩下的蛋白质外壳，当病毒侵入肝细胞后，可以在肝细胞内合成相应的蛋白质外壳，这些病毒再去侵染其他细胞时，同样会留下蛋白质外壳，这就是表面抗原。