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发布时间：2022-01-01 04:23:52
多点突变与随机突变
多位点突变，随机突变，以及高通量突变技术.
如果一个全新的东西（可以说是潜在抗原，但不是抗原），进入机体，没有任何受体识别，是不会产生***的，就是说，要想产生***，除了有编码***稳定区的***，还得有编码可变区的***，这些***是动物在长期进化中形成的。
抗原刺激机体后，相关的***产生***，不是抗原刺激细胞合成新的***。***的结构大体是差不多的，但是有可变区，可变区是根据抗原的不同而不同的，可变区负责和抗原结合。
S.卢里亚和M.德尔布吕克在1943年首先用波动测验方法证明在大肠中的抗噬菌体***的出现和噬菌体的存在无关。J.莱德伯格等在1952年又用印影接种方法证实了这一论点。方法是把大量对于敏感的***涂在不含的培养基表面，把这上面生长起来的菌落用一块灭菌的丝绒作为接种工具印影接种到含有某种的培养基表面，使得两个培养皿上的菌落的位置都一一对应。根据后一培养基表面生长的个别菌落的位置，可以在前一培养皿上找到相对应的菌落。
在高等生物中，大约10^5~10^8个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生***突变。虽然***突变的频率很低，但是当一个种群内有许多个体时，就有可能产生各种各样的随机突变，足以提供丰富的可遗传的变异。
根据后一培养基表面生长的个别菌落的位置，可以在前一培养皿上找到相对应的菌落。在许多情况下可以看到这些菌落具有抗药性。由于前一培养基是不含药的，因此这一实验结果非常直观地说明抗药性的出现不依赖于的存在，而是随机突变的结果，只不过是通过将它们检出而已。
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